"الغذاء والدواء الأميركية" تسحب مسكّن ألم للأطفال من السوق بعد رصد تلوث بداخله
إدارة الغذاء والدواء الأميركية تسحب نحو 89592 عبوة من مسكّن الألم للأطفال "أيبوبروفين" من السوق بعد رصد تلوّث بداخله من دون إيضاح سبب دخول هذه المواد الغريبة إلى المنتج.
-
"الغذاء والدواء الأميركية" تسحب نحو 89592 عبوة من مسكّن "أيبوبروفين" من السوق بعد رصد تلوّث بداخله
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية U.S. Food and Drug Administration (FDA) سحب أحد مسكّنات الألم المخصّصة للأطفال والمتاحة من دون وصفة طبية، بعد تلقّي شكاوى تفيد بوجود تلوّث داخل عبواته.
وشملت عملية السحب 89592 عبوة من مستحضر "أيبوبروفين" الفموي (Ibuprofen Oral Suspension) بتركيز 100 ملغ لكلّ 5 مل، الذي تنتجه شركة Strides Pharma, Inc ويُوزّع على مستوى الولايات المتحدة.
ويستهدف القرار العبوات ذات سعة 4 أونصات (120 مل) المصنّعة لصالح شركة "Taro Pharmaceuticals"، رغم أنّ المنتج صُنع في الهند.
Ibuprofen distributed nationwide recalled: FDA https://t.co/nIuWIeZFsO
— WanderinWoodsman🗺🌐🇺🇸🥋in support of 🇦🇫🇺🇦 (@WanderNWoodsman) March 20, 2026
وأفادت إدارة الغذاء والدواء بأنها تلقّت بلاغات عن وجود مواد غريبة داخل بعض العبوات، تضمّنت كتلة شبيهة بالهلام وجسيمات سوداء اللون، من دون تحديد طبيعتها حتى الآن.
10 آذار 14:05
5 آذار 10:55
وبدأ سحب المنتج فعلياً في وقت سابق من الشهر الجاري، قبل أن تقوم الوكالة بتصنيفه رسمياً، الاثنين الماضي، ضمن "الفئة الثانية"، وهو تصنيف يشير إلى أنَ استخدام المنتج قد يسبّب آثاراً صحية مؤقتة أو قابلة للعلاج طبياً، مع احتمال ضعيف لحدوث مضاعفات خطيرة.
وتشمل الدفعات المتأثّرة الأرقام التشغيلة 7261973A و7261974A، مع تاريخ انتهاء صلاحية في 31 كانون الثاني/يناير 2027.
اقرأ أيضاً: ترامب يحذر النساء الحوامل من دواء "تايلينول" مثيراً جدلاً طبياً
PARENTS: The liquid ibuprofen, which was made in India, was manufactured for Taro Pharmaceuticals USA, Inc. and distributed across the United States.
— The Coalition for a Prosperous America (@cpa_tradereform) March 20, 2026
The affected medication is taken in doses of 100 milligrams per teaspoon and sold in 4-ounce bottles.
More info here:… pic.twitter.com/tAmy0skI8K
ويُستخدم هذا الدواء كمسكن للألم وخافض للحرارة لدى الأطفال، كما قد يُباع تحت أسماء تجارية مختلفة أو عبر علامات خاصة بالمتاجر.
وحتى الآن، لم يتضح سبب دخول هذه المواد الغريبة إلى المنتج أو عدد العبوات المتأثّرة فعلياً، كما لم تُعرف طبيعة هذه المواد أو مستوى الخطر الصحي الذي قد تشكّله في حال تناولها.
ورغم ذلك، قد يشكّل وجود أجسام صلبة داخل دواء سائل خطر اختناق، خاصة لدى الأطفال. فيما لم تُسجّل حتى الآن أيّ حالات إصابة أو أمراض مرتبطة بهذه الواقعة.
Nearly 90K bottles of Children's Ibuprofen Oral Suspension recalled nationwide after complaints of 'gel-like mass' https://t.co/EI7adomCag pic.twitter.com/w1QQ73X0YV
— New York Post (@nypost) March 19, 2026
