لماذا تم سحب هذا الدواء الشائع؟
للحد من مخاطر تعرض المرضى لآثار جانبية خطيرة، أصدرت الهيئة التنظيمية استدعاءً فورياً للدفعة المتأثرة، والتي تم تحديدها بالرمز GR155023 على عبوة الدواء "راميبريل" (Ramipril).
-
يمكن أن يؤدي تناول جرعة من الدواء إلى ظهور أعراض (الصورة: دايلي ميل)
تم سحب عبوات أدوية ضغط الدم الشائعة "راميبريل" (Ramipril) بشكلٍ عاجل من قبل رؤساء الصحة بسبب مخاوف تتعلق بسلامة المرضى، كما قالت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية.
و"راميبريل" الذي يصدر منه 3 ملايين وصفة طبية في المملكة المتحدة كل شهر - هو دواء يستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وأمراض الكلى وفشل القلب.
وهو يوصّف أيضاً بعد الإصابة بنوبة قلبية ويعمل على استرخاء وتوسيع الأوعية الدموية، ما يساعد على تدفق الدم عبر الجسم بسهولة أكبر.
لكن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) تقول إن دفعة من عقار راميبريل 2.5 ملغ، المصنعة من قبل شركة "كريسنت فارما" المحدودة (Crescent Pharma Limited)، قد تحتوي على شرائط بجرعة أعلى، وتحديداً راميبريل 10 ملغ.
Health chiefs issue urgent alert for Ramipril blood pressure and kidney disease medication: 'Check pack immediately' https://t.co/huENDRaCz7
— Daily Mail (@DailyMail) May 30, 2026
سحب للحد من الآثار الجانبية
وللحد من مخاطر تعرض المرضى لآثار جانبية خطيرة، أصدرت الهيئة التنظيمية استدعاءً فورياً للدفعة المتأثرة، والتي تم تحديدها بالرمز GR155023 على العبوة.
ويتم حث المرضى الذين لديهم العبوة المصابة على أخذ النشرة المرفقة مع أدويتهم، إلى جانب أي كبسولات متبقية، إلى الصيدلية أو عيادة الطبيب العام للحصول على المشورة.
'Contact pharmacies' warning as common blood pressure medication used by millions urgently recalled https://t.co/8mTAAMpeoZ pic.twitter.com/CNxGYrgLfS
— LADbible (@ladbible) May 29, 2026
أعراض محتملة للدواء
يمكن أن يؤدي تناول جرعة أعلى من الجرعة الموصوفة من الدواء إلى ظهور أعراض مثل الدوخة أو الدوار أو الشعور بالإغماء أو التعب غير المعتاد أو تغيرات في وظائف الكلى.
وقالت الوكالة إن هذه الأعراض خطيرة بشكل خاص على "المرضى الضعفاء"، ويجب على أي شخص يعاني منها طلب المشورة الطبية.
حذر من أن الجرعة الزائدة يمكن أن تسبب أيضًا خفقان القلب، حيث ينبض القلب بسرعة غير عادية.
تتراوح جرعة البدء المعتادة بين 1.25 مجم و2.5 مجم يومياً.
Common blood pressure medication taken by millions is recalled https://t.co/cmLLEKtgBo
— The Sun (@TheSun) May 28, 2026
يبدأ الأطباء عادة العلاج بجرعة منخفضة لأن الدواء يمكن أن يسبب في البداية آثارًا جانبية مثل الدوخة، قبل زيادة الجرعة تدريجيًا بمرور الوقت إذا لزم الأمر.
الجرعة القصوى من "راميبريل" هي 10 ملغ، تؤخذ على جرعتين 5 ملغ أو كجرعة واحدة.
وقالت الدكتورة أليسون كيف، كبيرة مسؤولي السلامة في MHRA: إذا تناولت كبسولات Crescent Pharma Limited Ramipril 2.5mg، فتحقق من العبوة بحثاً عن رقم الدفعة GR155023. يمكن العثور على معلومات رقم الدفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية على الكرتون الخارجي. إذا كنت قد تلقيت هذه الدفعة، فتأكد من أن قوة الدواء الموجودة على الكرتونة تتطابق مع شرائط البثرة الموجودة بداخلها.
At #AIUM2026, @AlisonNoble_OU gave a keynote speech on #AI’s evolving role in ultrasound. She shared research that she and colleagues have been working on in this area. #radiology #health @AIUMultrasound https://t.co/JVdfC5wpDQ
— Amerigo Allegretto (@AAllegretto_AM) May 28, 2026
وأضاف "إذا كانت علبة 2.5 ملجم من Crescent Pharma Limited Ramipril تحتوي على شرائط نفطة مكتوب عليها كبسولات راميبريل 10 ملجم، فلا تتناول الدواء واتصل بالصيدلية التي صرفته لك".
من جهتها، قالت صحيفة "ذا صن" البريطانية، إن شركة Crescent Pharma Limited بسحب دفعة واحدة من كبسولات Ramipril 5mg بعد حدوث خطأ تصنيعي محتمل ربما أدى إلى تعبئة دواءين لضغط الدم بشكل غير صحيح.
Blood pressure medicine recalled over potential risks as patients warned 'do not take it'https://t.co/ARSCVRAAct
— GB News (@GBNEWS) May 29, 2026
وأبلغت صيدلية عن المشكلة بعد أن أبلغ أحد المرضى أن العبوة التي تحمل اسم كبسولات "راميبريل 5 ملغ"، برقم الدفعة GR164099، تحتوي على شرائط نفطة من أقراص أملوديبين 5 ملغ داخل الكرتونة المغلقة.
ويتم إنتاج كل من أدوية ضغط الدم هذه من قبل نفس الشركة المصنعة، في نفس الموقع، ويبدو أن الخطأ قد حدث أثناء التعبئة الثانوية لشرائط البثرة في العلب الكرتونية.