"فايزر" تحقق في سبب وفاة مريض بعد تجربة دواء
المتحدث باسم شركة فايزر يطمئن أنه "استناداً إلى المعرفة الحالية والبيانات السريرية الشاملة التي جُمعت حتى الآن من خلال دراسات متعددة وبيانات من الواقع العملي، لا تتوقع فايزر أي تأثير على سلامة المرضى الذين يتلقون علاج "مارستاسيماب" المعتمد".
-
سارعت الشركة لتقول إنها "لا تتوقع أي تأثير على سلامة المرضى" ( الصورة: Coolcaesar)
أعلنت شركة فايزر الأميركية وفاة مريض كان يتلقى العلاج بعقار هيمبافزي لعلاج سيولة الدم في إطار دراسة طويلة الأمد بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة.وذكر شركة "يوروبيان هيموفيليا كونسورتيوم"، وهي مجموعة لدعم المرضى، أن المريض توفي في 14 كانون الأول/ديسمبر كانون الأول بعد إصابته بسكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ.
المتحدث باسم شركة فايزر أوضح أنه "استناداً إلى المعرفة الحالية والبيانات السريرية الشاملة التي جُمعت حتى الآن من خلال دراسات متعددة وبيانات من الواقع العملي، لا تتوقع فايزر أي تأثير على سلامة المرضى الذين يتلقون علاج "مارستاسيماب" المعتمد".
اقرأ ايضاً: هل ستوافق إدارة الغذاء والدواء الأميركية على لقاحات كورونا المحدّثة؟
وكان المريض مسجّلاً في دراسة كانت تختبر دواء هيمبافزي على المرضى المصابين بسيولة الدم من إحدى الفئتين "أ" و"ب" مع مثبطات أو دونها.
1 كانون الثاني 12:18
5 كانون الأول 2025 11:42
وتقوم شركة فايزر بتطوير وإنتاج الأدوية واللقاحات في مجالات علم المناعة، والأورام، وأمراض القلب، والغدد الصماء، وعلم الأعصاب .
A patient who was being treated with Pfizer's hemophilia drug, Hympavzi, as part of a long-term study died after experiencing serious side effects, the company said.
— The Philippine Star (@PhilippineStar) December 26, 2025
The individual died on December 14 after suffering a stroke followed by a brain hemorrhage, according to the… pic.twitter.com/LHGi6rZICU
التحقيق في نتائج التجربة
وقالت الشركة في بيان "تعمل "فايزر" مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة واللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات على جمع المعلومات بشكل نشط لفهم الظروف المعقدة ومتعددة العوامل التي تحيط بهذا الحادث بصورة أفضل".
Heartbroken mother breaks down after her 32 year old son dies from the Pfizer mRNA vaccine.
— They Keep Saying Its Rare (@mRNAdeaths) December 23, 2025
Pericarditis killed 25% of his heart pic.twitter.com/qCPuafELwK
موافقة الولايات المتحدة
وحصل العلاج، الذي يؤخذ عن طريق الحقن مرة واحدة أسبوعياً، على موافقة الولايات المتحدة العام الماضي لمنع نوبات النزيف أو تقليلها لدى مرضى سيولة الدم من إحدى الفئتين "أ" و"ب" الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عاماً فما فوق من خلال استهداف بروتينات تخثّر الدم.
A patient died after receiving Pfizer’s drug for hemophilia, marking another setback for the company in the treatment of blood disorders https://t.co/WvA7hlIKGb
— Bloomberg (@business) December 23, 2025
اقرأ أيضاً: "إدارة الغذاء والدواء" الأميركية توافق على لقاح جديد لكورونا.. ولكن!
لكن "فايزر" سارعت لتقول إنها "لا تتوقع أي تأثير على سلامة المرضى الذين عولجوا بالدواء بناء على معرفتها الحالية والبيانات السريرية الإجمالية التي جمعتها حتى الآن".
